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阿狄森氏病
典  型  病  例
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25岁小伙患罕见病全身皮肤发黑 靠吃药维持生命
发表时间:2019年09月11日     发表人:admin

“我们希望能把大儿子的病治好,最起码能够生活自理……”家住九江市马回岭镇杨柳村吴庆华难过地说。他的大儿子名叫吴新德,今年25岁,2007年被九江第一人民医院内分泌科诊断为原发性肾上腺皮质功能减退症,又名阿狄森氏病,是一种非常罕见病,病发率只有十万分之一,他不得不靠吃药维持生命。

  他的父亲吴庆华介绍,大儿子吴新德出生时皮肤看上去比较老,之后一直体弱多病,到了初二后,被确诊为阿狄森氏病后,身体逐渐虚弱到无法去学校上课,不得不退学在家休养治疗。“如今村里与大儿子同龄的人基本上结婚生子,在外面赚钱。”吴庆华难过地说,或许是这个原因,自尊心强的大儿子越来越沉默寡言,常常把自己锁在房间里,独自玩手机。

  今年8月2日中午,吴庆华叫待在房间里的大儿子出来吃饭,敲房门时发现房门反锁,也没有听到回应。“大儿子吴新德经常这样不理人,我们已经习惯了!”吴庆华无奈地说。傍晚,吴新德依然没有走出房门。吴庆华感觉情况不妙,于是将门撬开,发现躺在床上的吴新德昏迷不醒,于是赶紧将他送往医院。

吴新德于2007年就在一医院确诊患上原发性慢性肾上腺皮质功能减退症(阿狄森氏病),皮肤发黑是其中的一项症状,这种病在人群中的发病率是十万分之一。目前,只能采取激素替代治疗,患者需每天定时定量服药,且终生不能停药。经过治疗,目前吴新德病情稳定,脱离了生命危险。

  “我只是一个农民,除种地外,还在外面打零工,妻子除白天做裁缝外,晚上还在屠宰场兼职了一份工作,两人年收入加起来4万元左右。”吴庆华说,“这点收入根本不够用,家里还有8岁小儿子和80岁的老母亲。除日常生活开支外,剩下的钱不够给大儿子治病,这次住院的费用,都是亲友那里东拼西凑而来。”

  “我们会尽自己最大能力照顾好大儿子,也希望社会上的爱心人士能帮助我们度过难关。” 


发表时间:2019年09月11日     发表人:admin
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